Os medicamentos hemoderivados são produtos farmacêuticos obtidos a partir do plasma humano de dadores. Os mesmos são submetidos a processos de industrialização e de normalização que lhes conferem qualidade, estabilidade e especificidade, razões pelas quais se encontram implícitos riscos de transmissão de doenças infeto-contagiosas.
No sentido de aumentar a rastreabilidade e a segurança da utilização destes fármacos, foi publicado o Despacho nº 10286/2017, de 27 de novembro. Este estabelece que “…devem ser registados em sistema informático todos os atos de requisição clínica, distribuição aos serviços e administração aos doentes de todos os medicamentos derivados do plasma humano, utilizados nos estabelecimentos hospitalares de saúde públicos”.
Neste âmbito, o Globalcare procedeu à alteração da solução SGICM de forma a permitir a implementação de um novo circuito de medicamentos hemoderivados, totalmente desmaterializado.
Destina-se a instituições de saúde públicas e privadas, sendo a obrigatoriedade legal aplicada apenas às instituições públicas.
Estas alterações ocorreram na solução SGICM, de forma a dar resposta ao requisito legal.
Para os clientes que têm adicionalmente a solução SIBAS, propomos a implementação do circuito integrado SGICM-SIBAS (opcional) que terá as seguintes vantagens:
. Integração da prescrição do hemoderivado com a derivação da dispensa para os Serviços Farmacêuticos e Serviço de Imuno-hemoterapia;
. Otimização do tempo de resposta do serviço de Imuno-hemoterapia no momento da dispensa – evitamos o acesso a duas soluções;
. Eliminação de potenciais erros no momento de transcrição do pedido do hemoderivado na solução SIBAS;
. Otimização da comunicação entre os profissionais de saúde;
. Acesso a monitorização e a estudos de compatibilidade para os medicamentos hemoderivados, os quais só podem ser acedidos na solução SIBAS.
O SGICM sofreu alterações nas suas várias componentes, desde a logística do medicamento, passando pela prescrição interna, farmácia hospitalar até ao registo de administração.
No SIBAS foram igualmente efetuadas alterações no circuito transfusional.
Para a utilização de ambas as aplicações estão também asseguradas as interfaces necessárias, de forma a que seja possível a comunicação e fluxo de informação bidirecional.
Assegurar o tracking completo dos medicamentos hemoderivados através da geração de um identificador único (ID) gerado para cada unidade.
Garantir a rastreabilidade do processo, desde a receção até à administração terapêutica, aumentando a segurança em todas as etapas.
Desmaterialização total do circuito, assegurando um aumento da eficiência em todo o processo.
O novo circuito de medicamentos hemoderivados já se encontra disponível para implementação, nas versões 17 e Globalcare X.
Para os clientes com SGICM não é aplicado licenciamento adicional, estando a disponibilização desta solução ao abrigo do contrato de manutenção. Poderão, adicionalmente, ser cobrados serviços de instalação e implementação.
Para clientes que adicionalmente têm a solução SIBAS e que pretendam a implementação do circuito integrado SGICM-SIBAS (opcional), será necessário licenciar a solução. Acrescem os respetivos serviços de implementação.
Decorreram duas sessões de esclarecimento sobre o circuito de medicamentos hemoderivados, no Porto e em Lisboa, nos dias 7 e 12 de março, respetivamente.
As sessões contaram com a presença de cerca de 80 participantes, entre representantes dos Serviços de Informação, Serviços Farmacêuticos, Serviços de Imuno-Hemoterapia e de Enfermagem, de cerca de 20 entidades a nível nacional, entre Unidades Locais de Saúde e Hospitais públicos e privados.
Agradecemos desde já a participação e os contributos que os nossos clientes trouxeram para estas sessões.